
Genetické testování je u mnoha psích plemen účinným nástrojem prevence genetických onemocnění. Rovněž u plemene anglický buldok je možné využít genetické testování pro známé choroby a znaky u tohoto plemene. Testování je doporučeno u psa a fenky před plánovaným krytím. V další části článku najdete popis nejběžnějších genetických chorob u anglického buldoka, které jsou součástí našeho balíčku.
Maligní hypertermie (MH) – Onemocnění je způsobeno vrozenou poruchou kosterního svalstva, kdy může docházet k výraznému zvýšení teploty (hypertermii) až na 45°C, zrychlenému a nepravidelnému tepu (tachykardie a arytmie), zrychlenému dýchání, svalové ztuhlosti a může skončit renálním selháním a smrtí. Spouštěčem může být u geneticky predisponovaných jedinců také podání některých volatilních anestetik. Dědičnost je autosomálně dominantní.
Degenerativní myelopatie (DM) – Toto nervosvalové onemocnění způsobující postupný úbytek svalové hmoty na zadních končetinách a zádech, což se projevuje špatnou koordinací pohybů, ztíženou a asymetrickou chůzí, popř. inkontinencí. Onemocnění postihuje celou řadu psích plemen (popsáno u více jak 100 psích plemen) a projevuje se ve středním až vyšším věku. Onemocnění je bohužel neléčitelné, postupně se zhoršuje, po 3 – 5 letech od prvního projevu nemoci zpravidla dochází k úmrtí v důsledku celkové slabosti a ochrnutí dýchacích svalů.
Hyperurikosurie (HUU) – Hyperurikosurie je onemocnění, který se u psů projevuje nadměrně vysokou hladinou močové kyseliny v moči. Močová kyselina je vedlejším produktem metabolismu purinů, které jsou obsaženy v potravě. Za normálního stavu je močová kyselina rozpouštěna v moči a vylučována z těla močí. U psů s hyperurikosurií je tento proces narušen, což vede k její akumulaci v moči a případné tvorbě močových kamenů. Hyperurikosurie u psů má často genetickou podstatu, což může zvyšovat náchylnost jedince k tomuto onemocnění, zejména pokud je expozice purinům ve stravě vysoká. Onemocnění postihuje celou řadu psích plemen (např. dalmatin, buldok, výmarský ohař, německý ovčák, americký stafordšírský teriér a další). Dědičnost je autozomálně recesivní.
Cystinurie (CYST) -Cystinurie je vzácné genetické onemocnění, které postihuje, mimo jiné, také anglické buldoky. Toto onemocnění je charakterizováno narušenou absorpcí a následným vylučováním aminokyseliny cystinu močí, což může vést k tvorbě cystinových kamenů v močovém ústrojí. Mezi klinické projevy patří obtíže s močením, časté infekce močových cest, bolest při močení, přítomnost krve v moči, či opakující se problémy s ledvinami a močovým měchýřem. Onemocnění se často projevuje již v mladém věku psa, obvykle do dvou až tří let věku. Postižena mohou být obě pohlaví, avšak vyšší výskyt bývá u samců. Dědičnost je autosomálně recesivní. Na základě nových studií se doporučuje u anglických buldoků testovat jen dvě známé mutace v genu SLC3A1 (viz. reference pod článkem).

Multifokální retinopatie typ 1 (CMR1) – Multifokální retinopatie typu 1 (CMR1) je genetická porucha očí, která se projevuje degenerací sítnice, což může vést k postupné ztrátě zraku až po úplnou slepotu. Toto onemocnění se vyskytuje u různých plemen psů, avšak u anglického buldoka je zvláště pozorována. Rozvoj onemocnění je velmi rychlý, často se objevuje před dosažením čtvrtého měsíce věku. První projevy bývají ve formě lézí pod sítnicí, podobných puchýřkům. I přes postupné poškozováním sítnice obvykle dochází k úplné ztrátě zraku až ve vyšším věku. Dědičnost je autosomálně recesivní.
Zkrácený ocásek (DVL2) – Mutace zkráceného ocásku, známá také jako DVL2 mutace, je genetická anomálie, která ovlivňuje morfologii ocasu u plemene anglického buldoka. Tato mutace je spojena s výskytem krátkého ocásku nebo jeho absencí. V důsledku této mutace dochází k abnormálním tvarům a srůstům obratlů, což následně vede k deformaci ocasu a jeho zkrácení o 8 až 15 obratlů. Tento znak je charakteristický pro některá plemena (anglický buldok, francouzský buldoček, bostonský teriér). U jiných plemen je nežádoucí a je spojen s dalšími zdravotními obtížemi. Dědičnost je autosomálně recesivní.

Reference: Fitzwilliams, T., Wolff‐Sneedorff, J. L., Fredholm, M., Karlskov‐Mortensen, P., Guldbrandtsen, B., & Bruun, C. S. (2023). Evaluation of the value of genetic testing for cystinuria in the Danish population of English bulldogs. Animal Genetics, 54(4), 566-569.