Skeletální dysplázie 3
Disproporcionální trpaslictví
SD3
Skeletální dysplazie typu 3 je nové genetické onemocnění popsané v roce 2022 u maďarských ohařů (Vizsla). Onemocnění je charakterizováno především zkrácením a deformací pažní a stehenní kosti, ale změněny jsou i další dlouhé kosti...
Rhodéský ridgeback Panel
RIDGE, JME, DM, MH, DLOK, BLOK, HEMB, EOAD
RR-PANEL
Kompletní balíček genetických testů pro prevenci genetického zdraví u Rhodéských ridgebacků. Balíček zahrnuje genetické testy: Predispozice pro ridge (RIDGE) Juvenilní myoklonická epilepsie (JME) Maligní hypertermie (MH) Degenerativní myelopatie (DM) D-Lokus (DLOK) B-Lokus (BLOK) Hemofílie B (HEMB) Časná ztráta sluchu (EOAD)
Německý ovčák Panel
DM, LLOK, DWARF, MDR1
DS-PANEL
Balíček genetických testů pro prevenci genetického zdraví u německých ovčáků. Balíček zahrnuje genetické testy: Degenerativní myelopatie (DM) Délka srsti (Lokus L) Trpaslictví (Dwarfismus) Mnohočetná léková rezistence (MDR1)
Predispozice pro ridge
Gen pro ridge, bezridgovost, Dermoid sinus predispozice
RIDGE
Ridge u Rhodéského a Thajského ridgebacka je způsoben genetickou mutací (duplikace sekvence DNA zahrnujícíh několik genů). Tato mutace se zjednodušeně nazývá gen pro ridge a vykazuje dominantní dědičnost s neúplnou penetrancí.
Juvenilní myoklonická epilepsie
Epileptické záchvaty
JME
Onemocnění je charakterizováno epileptickými záchvaty, které způsobují rychlé nekontrolovatelné svalové záškuby.
Časná ztráta sluchu
Hluchota
EOAD
Jedná se o genetické onemocnění, které se projevuje zhoršením a ztrátou sluchu v rané fázi života, kdy postižení jedinci ztrácejí sluch během 1-2 let po narození...
Degenerativní myelopatie
DM
Toto nervosvalové onemocnění způsobující postupný úbytek svalové hmoty na zadních končetinách a zádech, což se projevuje špatnou koordinací pohybů, stíženou a asymetrickou chůzí, popř. inkontinencí.
Mnohočetná léková rezistence
přecitlivělost na ivermektin, defekt genu MDR1
MDR1
Mnohočetná léková rezistence je dědičné onemocnění, které způsobuje, že postižení psi jsou mimořádně citliví na některé léky...
Lokus B
Hnědý nos
BLOK
Testovaná varianta způsobuje hnědé zabarvení čumáku, sliznic a drápů. Dědičnost je autosomálně recesivní (černá alela a zbarvení je dominantní).
Lokus D
Ředění, alela d1
DLOK
Testovaná varianta způsobuje ředění barvy srsti. U černě zbarvených jedinců různých plemen se srst barví do šedé (modré)...
Maligní hypertermie
MH
Onemocnění je způsobeno vrozenou poruchou kosterního svalstva, kdy může docházet k výraznému zvýšení teploty (hypertermii) až na 45°C, zrychlenému a nepravidelnému tepu (tachykardie a arytmie), zrychlenému dýchání, svalové ztuhlosti a může skončit renálním selháním a smrtí...
Hemofílie B
Krvácivost
HEMB
Jedná se o vzácnou poruchu srážlivosti krve, což vede k nadměrnému krvácení. Krvácení může být spuštěno úrazem, traumatem a chirurgickým zákrokem.
Degenerace čípků sítnice
Achromatopsie, denní slepota
CD
Degenerace čípků sítnice (také Achromatopsie) je onemocnění charakterizované ztrátou funkce čípkových fotoreceptorů, které má za následek denní slepotu...
Hereditární katarakta
katarakta, šedý zákal
HC
Hereditární katarakta (šedý zákal), je onemocnění postihující oční čočku, při kterém se čočka postupně zakaluje...
Progresivní retinální atrofie rcd4
PRA-RCD4
Progresivní retinální atrofie rcd4 je oční onemocnění, které se dědí autozomálně recesivním způsobem. Onemocnění vede u psa k degeneraci fotoreceptorových buněk sítnice...
Progresivní degenerace tyčinek a čípků
Progresivní atrofie sítnice
PRA-PRCD
Progresivní degenerace tyčinek a čípků (PRA-prcd) je dědičné oční onemocnění s pozdním nástupem postihující mnoho plemen psů...
X-vázaná progresivní retinální atrofie
XLPRA1
Progresivní retinální atrofie vázaná na chromozom X (XLPRA1) je dědičné oční onemocnění postihující psy. XLPRA1 vzniká v důsledku degenerace fotoreceptorových buněk sítnice...
Osteochondrodysplázie
Pseudoachondroplastická dysplazie
OCD
Osteochondrodysplázie (OCD) je dědičné onemocnění, které se vyskytuje u trpasličích pudlů. Onemocnění je charakterizováno zpomaleným růstem a abnormálním pohybem...
Neonatální encefalopatie
NEWS
Neonatální encefalopatie je smrtelné onemocnění štěňat standardních pudlů. Postižená štěňata jsou po narození malá a slabá, často umírají v prvním týdnu života...
Délka srsti
Lokus L, dlouhá srst, krátká srst
LLOK
Lokus L ovlivňuje délku srsti psů v důsledku varianty DNA v genu FGF5...
Trpaslictví
Nanismus
DWARF
Trpaslictví neboli nanismus je onemocnění, které se projevuje trpasličím vzrůstem psů a je způsobeno zakrněním hypofýzy (podvěsek mozkový) s následným nedostatkem tvorby růstových hormonů...
Chondrodysplázie, chondrodystrofie a degenerace meziobratlových plotének
Nemoc meziobratlových plotének I. typu
CDPA/CDDY+IVDD
Chondrodysplazie (CDPA) je genetické onemocnění způsobující abnormální růst chrupavky a časné změny ve struktuře růstových destiček. Postižení psi se obecně vyznačují trupem normální velikosti a krátkými končetiny.
Hyperurikosurie
Močové kameny
HUU
Hyperurikosurie je charakterizována zvýšenou hladinou kyseliny močové v moči a může vést k tvorbě močových nebo ledvinových kamenů.
von Willebrandova choroba I
von Willebrandův syndrom
VWDI
Von Willebrandova choroba I (VWDI) je dědičné krvácivé onemocnění u psů, ale i jiných savců...
GM2 gangliosidóza
Sandhoffova choroba
GM2
GM2 gangliosidóza je neurologického onemocnění obvykle se projevující kolem 9 až 12 měsíců věku štěněte. Mezi příznaky onemocnění patří ztráta zraku, potíže s chůzí, ztráta rovnováhy, třes hlavy a zvracení...
Dentální skeletální retinální anomálie
DSRA
Dentálně-skeletální retinální anomálie (DSRA) je dědičný genetický syndrom, který se vyskytuje u psů plemene Cane Corso. Onemocnění je klinicky charakterizováno kosterními abnormalitami, progresivním postižením sítnice, která vede ke ztrátě zraku, a poruchami vývoje chrupu...
Neuronální ceroidní lipofuscinóza 1
Battenova choroba
NCL1
Neuronální ceroidní lipofuscinóza 1 (NCL1) je vzácné genetické onemocnění pozorované u jednoho jedince plemene Cane Corso...
