Genetické testy

Rhodéský ridgeback XL Panel

RIDGE, JME, DM, MH, DLOK, BLOK, HEMB, EOAD

RR-XL

Kompletní balíček genetických testů pro prevenci genetického zdraví u Rhodéských ridgebacků. Balíček zahrnuje genetické testy: Predispozice pro ridge (RIDGE) Juvenilní myoklonická epilepsie (JME) Maligní hypertermie (MH) Degenerativní myelopatie (DM) D-Lokus (DLOK) B-Lokus (BLOK) Hemofílie B (HEMB) Časná ztráta sluchu (EOAD)

4490 Kč
detail

Predispozice pro ridge

Gen pro ridge, bezridgovost, Dermoid sinus predispozice

RIDGE

Ridge u Rhodéského a Thajského ridgebacka je způsoben genetickou mutací (duplikace sekvence DNA zahrnujícíh několik genů). Tato mutace se zjednodušeně nazývá gen pro ridge a vykazuje dominantní dědičnost s neúplnou penetrancí.

1790 Kč
detail

Juvenilní myoklonická epilepsie

Epileptické záchvaty

JME

Onemocnění je charakterizováno epileptickými záchvaty, které způsobují rychlé nekontrolovatelné svalové záškuby.

1190 Kč
detail

Časná ztráta sluchu

Hluchota

EOAD

Jedná se o genetické onemocnění, které se projevuje zhoršením a ztrátou sluchu v rané fázi života, kdy postižení jedinci ztrácejí sluch během 1-2 let po narození...

1190 Kč
detail

Degenerativní myelopatie

DM

Toto nervosvalové onemocnění způsobující postupný úbytek svalové hmoty na zadních končetinách a zádech, což se projevuje špatnou koordinací pohybů, stíženou a asymetrickou chůzí, popř. inkontinencí.

1240 Kč
detail

Mnohočetná léková rezistence

přecitlivělost na ivermektin, defekt genu MDR1

MDR1

Mnohočetná léková rezistence je dědičné onemocnění, které způsobuje, že postižení psi jsou mimořádně citliví na některé léky...

1190 Kč
detail

Lokus B

Hnědý nos

BLOK

Testovaná varianta způsobuje hnědé zabarvení čumáku, sliznic a drápů. Dědičnost je autosomálně recesivní (černá alela a zbarvení je dominantní).

1390 Kč
detail

Lokus D

Ředění, alela d1

DLOK

Testovaná varianta způsobuje ředění barvy srsti. U černě zbarvených jedinců různých plemen se srst barví do šedé (modré)...

1190 Kč
detail

Maligní hypertermie

MH

Onemocnění je způsobeno vrozenou poruchou kosterního svalstva, kdy může docházet k výraznému zvýšení teploty (hypertermii) až na 45°C, zrychlenému a nepravidelnému tepu (tachykardie a arytmie), zrychlenému dýchání, svalové ztuhlosti a může skončit renálním selháním a smrtí...

1190 Kč
detail

Hemofílie B

Krvácivost

HEMB

Jedná se o vzácnou poruchu srážlivosti krve, což vede k nadměrnému krvácení. Krvácení může být spuštěno úrazem, traumatem a chirurgickým zákrokem.

1190 Kč
detail

Degenerace čípků sítnice

Achromatopsie, denní slepota

CD

Degenerace čípků sítnice (také Achromatopsie) je onemocnění charakterizované ztrátou funkce čípkových fotoreceptorů, které má za následek denní slepotu...

1190 Kč
detail

Hereditární katarakta

katarakta, šedý zákal

HC

Hereditární katarakta (šedý zákal), je onemocnění postihující oční čočku, při kterém se čočka postupně zakaluje...

1190 Kč
detail

Progresivní retinální atrofie rcd4

PRA-RCD4

Progresivní retinální atrofie rcd4 je oční onemocnění, které se dědí autozomálně recesivním způsobem. Onemocnění vede u psa k degeneraci fotoreceptorových buněk sítnice...

1190 Kč
detail

Progresivní degenerace tyčinek a čípků

Progresivní atrofie sítnice

PRA-PRCD

Progresivní degenerace tyčinek a čípků (PRA-prcd) je dědičné oční onemocnění s pozdním nástupem postihující mnoho plemen psů...

1190 Kč
detail

X-vázaná progresivní retinální atrofie

XLPRA1

Progresivní retinální atrofie vázaná na chromozom X (XLPRA1) je dědičné oční onemocnění postihující psy. XLPRA1 vzniká v důsledku degenerace fotoreceptorových buněk sítnice...

1190 Kč
detail

Osteochondrodysplázie

Pseudoachondroplastická dysplazie

OCD

Osteochondrodysplázie (OCD) je dědičné onemocnění, které se vyskytuje u trpasličích pudlů. Onemocnění je charakterizováno zpomaleným růstem a abnormálním pohybem...

1190 Kč
detail

Neonatální encefalopatie

NEWS

Neonatální encefalopatie je smrtelné onemocnění štěňat standardních pudlů. Postižená štěňata jsou po narození malá a slabá, často umírají v prvním týdnu života...

1190 Kč
detail

Délka srsti

Lokus L, dlouhá srst, krátká srst

LLOK

Lokus L ovlivňuje délku srsti psů v důsledku varianty DNA v genu FGF5...

1190 Kč
detail

Trpaslictví

Nanismus

DWARF

Trpaslictví neboli nanismus je onemocnění, které se projevuje trpasličím vzrůstem psů a je způsobeno zakrněním hypofýzy (podvěsek mozkový) s následným nedostatkem tvorby růstových hormonů...

1190 Kč
detail

Chondrodysplázie, chondrodystrofie a degenerace meziobratlových plotének

Nemoc meziobratlových plotének I. typu

CDPA/CDDY+IVDD

Chondrodysplazie (CDPA) je genetické onemocnění způsobující abnormální růst chrupavky a časné změny ve struktuře růstových destiček. Postižení psi se obecně vyznačují trupem normální velikosti a krátkými končetiny.

1490 Kč
detail

Hyperurikosurie

Močové kameny

HUU

Hyperurikosurie je charakterizována zvýšenou hladinou kyseliny močové v moči a může vést k tvorbě močových nebo ledvinových kamenů.

1190 Kč
detail

von Willebrandova choroba I

von Willebrandův syndrom

VWDI

Von Willebrandova choroba I (VWDI) je dědičné krvácivé onemocnění u psů, ale i jiných savců...

1190 Kč
detail

GM2 gangliosidóza

Sandhoffova choroba

GM2

GM2 gangliosidóza je neurologického onemocnění obvykle se projevující kolem 9 až 12 měsíců věku štěněte. Mezi příznaky onemocnění patří ztráta zraku, potíže s chůzí, ztráta rovnováhy, třes hlavy a zvracení...

1190 Kč
detail