Trpaslictví u psů

Trpaslictví je různorodá skupina dědičných poruch, které postihují růst a vývoj kostí a chrupavek. Domestikace a umělá selekce vedly ke značným rozdílům ve velikosti a tvaru kostry různých plemen psů. Například taková chondrodysplázie způsobující zakrslost, je typickou vlastností určitých plemen, jako je jezevčík, corgi, baset, ale i řady dalších plemen.

Chondrodysplázie a chondrodystrofie jsou důsledkem specifické genetické změny a tou je vložení retrogenů FGF4 na různé psí chromozomy. Některá krátkonohá plemena, jako jsou jezevčíci, francouzští buldočci a corgiové mají zvýšené riziko vyhřeznutí meziobratlové ploténky, které je spojeno s výše zmíněnou genetickou změnou.

U argentinské dogy byla objevena mutace v genu PRKG2 způsobující disproporční trpaslictví charakterizované deformacemi předních končetin a nepřiměřeně velkou hlavou. U labradorských retrívrů s mírnou formou disproporčního trpaslictví, označovaného jako skeletální dysplazie 2 (SD2), byla objevena příčinná mutace v genu COL11A2. U norských losích psů byla popsána mutace v genu ITGA10, která způsobovala chondrodysplázii u devíti postižených psů. U miniaturních pudlů postižených osteochondrodysplázií byla zjištěna delece chromozomové oblasti zahrnující část genu SLC13A1. Dále byly popsány mutace v genu COL9A2 u samojedů a COL9A3 u labradorských retrívrů a severských eskymáckých psů, které způsobují okuloskeletální dysplázii, formu krátkonohého trpaslictví s těžkými očními vadami.

Trpasličí vzrůst může být také způsoben vrozeným nedostatkem hormonů, který obvykle vede k proporcionálnímu zakrslému vzrůstu a přetrvávající štěněčí srsti. Hypofyzární dwarfismus, který je způsoben delecí v genu LHX3, byl pozorován u čtyř různých plemen psů, např. u německých ovčáků. Kromě toho byla u psů plemene karelský medvěd se stejným onemocněním identifikována mutace v genu POU1F1. Jeden případ proporcionálního trpaslictví u čivavy, doprovázený hypoglykémií a kolapsem, byl spojen s delecí v genu GH1.

Nově popsaná příčina disproporcionálního trpaslictví postihuje i tak zdravé a sportovní plemeno jako je maďarský ohař. Příčinou je mutace v genu PCYT1A objevená teprve nedávno, tedy ke konci roku 2022. Postižení psi mají výrazně zkrácené a deformované pažní a stehenní kosti, zatímco tělo a hlava mají normální velikost.

Genetické testování představuje velmi významnou prevenci genetických vad u psích plemen. Pomocí testování lze dosáhnout výrazného snížení narození štěňat s genetickým onemocněním.