
Rhodéský ridgeback PANEL
RIDGE, JME, DM, MH, DLOK, BLOK, HEMB, EOAD
RR-PANEL
Kompletní balíček genetických testů pro prevenci genetického zdraví u Rhodéských ridgebacků.
Rhodéský ridgeback PANEL + RRIVA
RIDGE, JME, DM, MH, DLOK, BLOK, HEMB, EOAD, RRIVA
RR-PANEL+RRIVA
Kompletní balíček genetických testů pro prevenci genetického zdraví u Rhodéských ridgebacků, včetně testu pro komorovou arytmii (RRIVA).
Predispozice pro ridge
Gen pro ridge, bezridgovost, Dermoid sinus predispozice
RIDGE
Ridge u Rhodéského a Thajského ridgebacka je způsoben genetickou mutací (duplikace sekvence DNA zahrnujícíh několik genů). Tato mutace se zjednodušeně nazývá gen pro ridge a vykazuje dominantní dědičnost s neúplnou penetrancí.
Juvenilní myoklonická epilepsie
Epileptické záchvaty
JME
Onemocnění je charakterizováno epileptickými záchvaty, které způsobují rychlé nekontrolovatelné svalové záškuby.
Maligní hypertermie
MH
Onemocnění je způsobeno vrozenou poruchou kosterního svalstva, kdy může docházet k výraznému zvýšení teploty (hypertermii) až na 45°C, zrychlenému a nepravidelnému tepu (tachykardie a arytmie), zrychlenému dýchání, svalové ztuhlosti a může skončit renálním selháním a smrtí...
Degenerativní myelopatie
DM
Toto nervosvalové onemocnění způsobující postupný úbytek svalové hmoty na zadních končetinách a zádech, což se projevuje špatnou koordinací pohybů, stíženou a asymetrickou chůzí, popř. inkontinencí.
Časná ztráta sluchu
Hluchota
EOAD
Jedná se o genetické onemocnění, které se projevuje zhoršením a ztrátou sluchu v rané fázi života, kdy postižení jedinci ztrácejí sluch během 1-2 let po narození...
Hemofílie B
Krvácivost
HEMB
Jedná se o vzácnou poruchu srážlivosti krve, což vede k nadměrnému krvácení. Krvácení může být spuštěno úrazem, traumatem a chirurgickým zákrokem.
Dědičná komorová arytmie (RR IVA)
Arytmie, náhlá úmrtí
RR IVA
Výzkumný tým vedený Dr. Kathryn Meurs popsal genetickou variantu spojenou s dědičnou komorovou arytmií u rhodéských ridgebacků (RR IVA)...
Lokus B
Hnědý nos
BLOK
Testovaná varianta způsobuje hnědé zabarvení čumáku, sliznic a drápů. Dědičnost je autosomálně recesivní (černá alela a zbarvení je dominantní).