XLPRA1
Progresivní retinální atrofie vázaná na chromozom X (XLPRA1) je dědičné oční onemocnění postihující psy. XLPRA1 vzniká v důsledku degenerace fotoreceptorových buněk sítnice, které jsou důležité pro vidění za šera, respektive za jasného světla.
Psi jsou tímto onemocněním postiženi častěji než feny.
Genetické testování může pomoci objasnit, zda pes trpí touto chorobou nebo jiným dědičným onemocněním oka.
Pro plemena
Sibiřský husky,
Gen a mutace
RPGR, c.1028_1032del
1190 Kč
1190 Kč